【藥物合成】Bayer新藥Finerenone連續(xù)流電化學(xué)合成
連續(xù)流在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用已進(jìn)入快速發(fā)展的通道。隨著連續(xù)流技術(shù)的逐漸成熟、政府和監(jiān)管部門(mén)的推動(dòng)、企業(yè)的投入和市場(chǎng)的需求,連續(xù)流技術(shù)已普遍被業(yè)界認(rèn)可和接受。
明顯的趨勢(shì)有幾下幾點(diǎn):
1.行業(yè)的認(rèn)可度越來(lái)越高,政府的支持力度越來(lái)越大;
2.高校和職業(yè)技術(shù)學(xué)院連續(xù)流教育的延伸和企業(yè)連續(xù)流工藝開(kāi)發(fā)平臺(tái)的普及,保障了連續(xù)流技術(shù)工業(yè)化實(shí)施所需要的技術(shù)人才;
3.世界各醫(yī)藥企業(yè)加大了連續(xù)流在早期研發(fā)中的投入,研究成果(新化合物、新方法)不斷涌現(xiàn);
4.在文章和專(zhuān)利不斷增加的同時(shí),成果轉(zhuǎn)化已初見(jiàn)成效,已出現(xiàn)了一批新的連續(xù)流藥品工業(yè)化制造;
5.連續(xù)流技術(shù)的集成化、多功能以及PAT技術(shù)的應(yīng)用越來(lái)越普及;
6.連續(xù)流合成范圍及領(lǐng)域不斷擴(kuò)展,不但包括傳統(tǒng)的反應(yīng)類(lèi)型及醫(yī)藥及精細(xì)化工行業(yè),還延展到電化學(xué)、光化學(xué)、微波化學(xué)、納米材料以及功能材料等領(lǐng)域。
今天給大家介紹的是德國(guó)醫(yī)藥巨頭Bayer新藥Finerenone連續(xù)流電化學(xué)合成。
一直以來(lái),電化學(xué)都是一種更為綠色環(huán)保的氧化還原合成工藝,因?yàn)樗苡行p少甚至是避免高風(fēng)險(xiǎn),有毒氧化劑或還原劑的使用。
但放大過(guò)程中需要非常大的電極來(lái)產(chǎn)生足夠的電流,同時(shí)還有無(wú)法得到均勻的電場(chǎng)以及電能轉(zhuǎn)化為熱能造成的能量損失等缺陷。這些缺點(diǎn)極大地限制了其工業(yè)化應(yīng)用。
相比之下,連續(xù)流反應(yīng)器可以使用較小的電極完成化學(xué)反應(yīng),從而進(jìn)行高效且易于控制的工業(yè)化生產(chǎn)。
Bayer連續(xù)流電化學(xué)專(zhuān)利
由德國(guó)制藥巨頭拜耳研發(fā)的新型口服非甾體鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑Finerenone (BAY-94-8862)是一種用于治療伴有2型糖尿病或慢性腎臟病的慢性心臟衰竭藥物。
Finerenone(Bayer)是第三代口服非甾體鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA),它比市場(chǎng)現(xiàn)有的MRAs更具優(yōu)勢(shì) 。
作為DN腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑的附加療法,目前在美國(guó)、日本和歐盟處于III期開(kāi)發(fā)階段。

如Scheme 1所示,最初的藥物化學(xué)路線(xiàn)是將產(chǎn)品作為外消旋混合物制備,然后進(jìn)行手性柱色譜分離得到所需的(S)-對(duì)映體。而另一種R構(gòu)型的異構(gòu)體則可以通過(guò)氧化/還原反應(yīng)再次轉(zhuǎn)化成外消旋混合物。
拜耳在最近的一篇專(zhuān)利中報(bào)道,該公司發(fā)明了一種連續(xù)流電化學(xué)生產(chǎn)技術(shù),用以完成Scheme 1中的氧化和還原兩步反應(yīng),且已經(jīng)為臨床實(shí)驗(yàn)提供了200公斤的原料藥。
專(zhuān)利中提到,在1000mv的電極電壓下,釜式工藝僅能獲得低于50%的轉(zhuǎn)化率。此外,過(guò)高的電壓會(huì)導(dǎo)致氰基和酰胺的分解。
連續(xù)流電化學(xué)氧化:
在連續(xù)流工藝中,添加2%的DDQ作為催化劑后(如Scheme 2所示),僅需300mv的電極電壓即可獲得96%的產(chǎn)物收率,該氧化反應(yīng)具體的連續(xù)流條件在該專(zhuān)利綜述中并未提及。

連續(xù)流電化學(xué)還原:
關(guān)于還原反應(yīng),專(zhuān)利中列舉了36g合成規(guī)模的連續(xù)流工藝條件。

如Figure 1所示,以鈦涂鉑作為工作電極(100cm2),石墨作為反電極,陽(yáng)極電解液和陰極電解液的腔室通過(guò)陽(yáng)離子交換膜完成分隔。
具體參數(shù)條件如下:
消旋體rac-2溶解在甲醇/DMF(1:4)中,并加入0.055M的四氟硼酸四乙胺和0.17M的醋酸,溶清后作為陽(yáng)極電解液;
控制泵的循環(huán)流速為50kg/h,保持出電解室后的物料溫度為22℃,電流設(shè)定為3A;
反應(yīng)10小時(shí)后,即可獲得95%的rac-1產(chǎn)物收率和99.5%的純度。
參考文獻(xiàn):
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/06/25/1873652/0/en/ Finerenone Bayer -Market-Overview-and-Drug-Profile-2017-2026.html, accessed April 30, 2020.
Hughes, D. L. Applications of Flow Chemistry in Drug Development: Highlights of Recent Patent Literature. Org. Process Res. Dev. 2018, 22, 13-20.
David L Hughes,Org. Process Res. Dev., ? DOI: 10.1021/acs.oprd.0c00156 ? Publication Date (Web): 04 May 2020
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